REPUBLIKA.CO.ID, AMSTERDAM -- Regulator obat Eropa pada Jumat mengatakan, komite keselamatannya sedang menyelidiki laporan gagal ginjal akut pada sejumlah pasien Covid-19 yang diberikan remdesivir buatan Gilead Sciences. Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) menyebutkan, pada saat ini masih belum pasti apakah terdapat hubungan kausal antara obat remdesivir dengan laporan gagal ginjal akut.

Komitenya akan mengkaji seluruh data yang ada untuk mengetahui hal itu. Remdesivir, salah satu obat pertama yang mempersingkat waktu penyembuhan di antara pasien Covid-19 pada uji klinis, mengantongi persetujuan penggunaan darurat di sejumlah negara termasuk Eropa dan Amerika Serikat.

Kondisi gagal ginjal dapat disebabkan oleh Covid-19 dan faktor lainnya, seperti diabetes, demikian pernyataan EMA.

Ikuti Whatsapp Channel Republika