REPUBLIKA.CO.ID, KOPENHAGEN -- Otoritas kesehatan Denmark mengumumkan pada hari Senin (3/5) bahwa negara tersebut telah memutuskan untuk membatalkan vaksin Covid-19 Johnson & Johnson dari peluncurannya. Otoritas Kesehatan Denmark menyimpulkan bahwa manfaat menggunakan vaksin Covid-19 dari Johnson & Johnson tidak lebih besar daripada risiko menyebabkan kemungkinan efek samping, VITT, pada mereka yang menerima vaksin.
"Otoritas Kesehatan Denmark akan melanjutkan program vaksinasi massal Denmark terhadap Covid-19 tanpa vaksin Covid-19 dari Johnson & Johnson," kata pernyataan otoritas, dilansir di Euronews, Selasa (4/5).
Keputusan itu tidak mudah dibuat, tegasnya, terutama setelah juga menjatuhkan vaksin AstraZeneca. Otoritas mengatakan, mempertimbangkan situasi saat ini di Denmark, apa yang saat ini hilang dalam upaya negara tersebut untuk mencegah penyakit parah dari Covid-19 tidak dapat lebih besar daripada risiko menyebabkan kemungkinan efek samping dalam bentuk pembekuan darah yang parah pada mereka yang divaksinasi.
Keputusan itu secara signifikan akan mempengaruhi peluncuran vaksinasi untuk orang berusia antara 20 dan 39 tahun, yang akan ditunda hingga empat minggu.
"Kelompok sasaran yang tersisa akan mengalami penundaan sekitar satu minggu, karena kami akan mendapatkan vaksin lain dalam jumlah besar,” lanjut otoritas.
Keputusan ini tentu saja akan membawa konsekuensi bagi mereka yang sekarang vaksinasinya ditunda. Misalnya, mereka harus menunggu lebih lama untuk paspor corona yang banyak dari kita nantikan. Usia adalah faktor risiko utama penyakit parah akibat Covid-19, dan mereka adalah warga yang lebih muda yang tidak berisiko sakit parah.
Per 1 Mei, lebih dari 1,3 juta dari 5,8 juta penduduk negara itu telah menerima setidaknya satu dosis vaksin, menurut Our World in Data.
Vaksin Johnson & Johnson, juga dikenal sebagai Janssen, pada bulan Maret menjadi vaksin keempat yang disetujui untuk digunakan di Uni Eropa oleh Badan Obat-obatan Eropa (EMA) setelah Pfizer/ BioNTech, AstraZeneca/Oxford University dan Moderna. Tetapi perusahaan farmasi Amerika itu menunda pengirimannya ke blok yang beranggotakan 27 orang itu setelah laporan pembekuan darah yang serius muncul di AS di mana lebih dari 6,8 juta orang telah menerima setidaknya satu suntikan.
EMA meluncurkan tinjauan bulan lalu tetapi mengatakan tetap berpendapat bahwa manfaat vaksin dalam mencegah Covid-19 lebih besar daripada risiko efek samping. Badan ini mengungkapkan pandangan serupa tentang vaksin AstraZeneca setelah menyelidiki laporan pembekuan darah. Namun, beberapa negara anggota termasuk Denmark dan Norwegia telah menghapus vaksin Anglo-Swedia ini dari peluncurannya.
Negara-negara anggota lainnya telah membatasi penggunaan vaksin AstraZeneca untuk kelompok usia yang lebih tua, yang ditemukan lebih kecil kemungkinannya untuk mengembangkan pembekuan darah.
Otoritas Prancis telah mengumumkan bahwa mereka berencana untuk melanjutkan vaksin Janssen untuk orang berusia 55 tahun ke atas. Sejauh ini, negara-negara UE telah menerima lebih dari 1 juta dosis vaksin, menurut Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Eropa.
Ikuti Whatsapp Channel Republika