Ahad 29 Jan 2023 15:50 WIB

Tak Mempan Lawan Varian Kraken, FDA Cabut Izin Obat Antibodi Covid-19 AstraZeneca

Evusheld, obat antibodi Covid-19 AstraZeneca, dapat persetujuan FDA pada akhir 2021.

Rep: Meiliza Laveda/ Red: Reiny Dwinanda
Evusheld, obat antibodi Covid-19 buatan AstraZeneca, sempat mendapat persetujuan dari FDA.
Foto:

Pembuat obat berencana terus berbagi data yang relevan dengan FDA dan otoritas kesehatan lainnya terkait varian Evusheld dan SARS-CoV-2. Antibodi monoklonal bekerja dengan mengikat protein lonjakan pada permukaan virus SARS-CoV-2, tetapi virus telah berevolusi.

Ini menyebabkan perubahan pada protein ini dan memengaruhi cara kerja antibodi. Pada November 2023, regulator kesehatan AS juga menarik otorisasi penggunaan darurat untuk bebtelovimab obat Covid-19 Eli Lilly dengan alasan serupa.

Evusheld pertama kali disahkan pada akhir 2021 oleh FDA untuk mencegah Covid-19 pada individu dengan sistem kekebalan yang lemah atau riwayat efek samping yang parah dari vaksin virus corona.

BACA JUGA: Ikuti News Analysis News Analysis Isu-Isu Terkini Perspektif Republika.co.id, Klik di Sini

Apakah internet dan teknologi digital membantu Kamu dalam menjalankan bisnis UMKM?

  • Ya, Sangat Membantu.
  • Ya, Cukup Membantu
  • Tidak
Advertisement
Berita Lainnya
Advertisement
Advertisement
Advertisement