Pembuat obat berencana terus berbagi data yang relevan dengan FDA dan otoritas kesehatan lainnya terkait varian Evusheld dan SARS-CoV-2. Antibodi monoklonal bekerja dengan mengikat protein lonjakan pada permukaan virus SARS-CoV-2, tetapi virus telah berevolusi.

Ini menyebabkan perubahan pada protein ini dan memengaruhi cara kerja antibodi. Pada November 2023, regulator kesehatan AS juga menarik otorisasi penggunaan darurat untuk bebtelovimab obat Covid-19 Eli Lilly dengan alasan serupa.

Evusheld pertama kali disahkan pada akhir 2021 oleh FDA untuk mencegah Covid-19 pada individu dengan sistem kekebalan yang lemah atau riwayat efek samping yang parah dari vaksin virus corona.