Vaksin protein seperti dosis Novavax juga dikombinasikan dengan bahan yang disebut adjuvant yang dapat merangsang tubuh untuk melatih respons kekebalan yang lebih baik. Ini berbeda dengan vaksin mRNA atau vaksin "vektor virus" Janssen Johnson & Johnson, yang bekerja dengan membuat beberapa sel tubuh memproduksi bagian yang tidak berbahaya dari SARS-CoV-2, virus penyebab Covid-19, untuk memicu respon imun.
Suntikan Novavax telah memenangkan persetujuan peraturan di beberapa negara di seluruh dunia, termasuk Australia dan Korea Selatan bulan ini. Vaksin ini juga telah mendapat lampu hijau dari WHO, yang diproduksi oleh situs-situs di Eropa dan India.
Perusahaan telah menggembar-gemborkan hasil yang menunjukkan bahwa vaksin itu aman dan efektif untuk membatasi infeksi sekitar 90 persen secara keseluruhan dalam temuan uji klinis dosis yang dipublikasikan di Amerika Utara dan Inggris pada awal pandemi. Novavax juga mengatakan vaksinnya harus bekerja melawan varian Omicron, mengutip data dari studi booster dan remaja.
Namun, pengajuan perusahaan datang lebih lambat dari yang diharapkan. Mei lalu, Novavax mengatakan kepada investor bahwa mereka diharapkan untuk mengajukan otorisasi FDA pada kuartal ketiga 2021. Selama musim panas, perusahaan tersebut mengungkapkan bahwa pemerintahan Biden telah menghentikan pendanaan untuk pembuatan Novavax sampai dapat mencapai kesepakatan dengan FDA mengenai "metode analitik" untuk vaksinnya.
Perusahaan selesai mengirimkan data tentang upaya manufaktur ke FDA pada akhir Desember.
Pejabat Departemen Luar Negeri mengatakan mereka telah mendorong untuk meningkatkan produksi Novavax dengan harapan memenuhi tujuan untuk sumbangan vaksin di luar negeri.
"Novavax adalah variabel besar pada saat ini, dan saya pikir jika Novavax segera hadir, itu akan luar biasa dan itu akan sangat membantu karena mereka adalah bagian utama dari portofolio COVAX," kata Jeremy Konyndyk, kepala gugus tugas Covid-19 Badan Pembangunan Internasional AS, pada bulan Oktober.
Ikuti Whatsapp Channel Republika
